曲靖市食品藥品監(jiān)督管理局積極開展藥品生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)備案管理

　　2015年是《藥品生產(chǎn)許可證》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》證書換證較為密集的一年，同時(shí)“三證合一”后，企業(yè)證照內(nèi)容發(fā)生了變化，為進(jìn)一步加強(qiáng)對轄區(qū)內(nèi)各藥品生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室資質(zhì)管理，市食藥監(jiān)局在3月份集中對轄區(qū)內(nèi)4家制劑生產(chǎn)企業(yè)，6家中藥飲片廠，5家醫(yī)用氧生產(chǎn)企業(yè)，3家醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室的相關(guān)資質(zhì)進(jìn)行了統(tǒng)一的收集備案。通過備案，進(jìn)一步核實(shí)了全市藥品生產(chǎn)企業(yè)基礎(chǔ)信息，對法人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)范圍，認(rèn)證范圍等內(nèi)容進(jìn)行了一次全面的梳理，為有效開展日常監(jiān)管工作打下了堅(jiān)實(shí)分基礎(chǔ)。